Sorin Tanase: "Gradinitele aveau locuri pana cand aflau ca are sindrom Down"
    POZA:
   
 

Sorin Tanase: "Gradinitele aveau locuri pana cand aflau ca are sindrom Down"

Din data: 16 Februarie 2013 ora : 08:50:35
Sorin Tanase este tobosarul trupei “Vita de Vie” si tatal unui baiat in varsta de sapte ani diagnosticat cu sindromul Down. Desi legea le da dreptul copiilor cu dizabilitati sa invete alaturi de ceilalti, in realitate, usile unitatilor de invatamant se inchid, rand pe rand, in fata parintilor.

Pentru un copil cu dizabilitati, educatia inseamna sansa la o viata cat mai independenta in lumea “normala”. O spun specialistii. Dar tocmai accesul la educatie este marea provocare pentru toti parintii copiilor cu nevoi speciale. In lipsa unui sistem care sa ajute acesti copii sa-si atinga potentialul maxim, parintii se zbat cum pot.

Sorin si Gabriela Tanase fac acest lucru de sapte ani, de cand au primit vestea ca baietelul lor sufera de sindrom Down. „E copilul meu, il iubesc, dar ce fac mai departe?  Nimeni nu ne-a spus absolut nimic, unde sa mergem, ce sa facem, toata lumea se uita ciudat la noi! Ca si cum asta e, ai securea deasupra capului, descurca-te. Peretele asta imens de necunoastere a parut din ce in ce mai inalt pe masura ce noi incercam sa aflam mai multe informatii despre cum ar fi mai bine sa crestem un copil cu sindrom Down”, a declarat Sorin Tanase pentru Digi24. Asa a luat nastere asociatia „UpDown”, iar printre primii care i-au sprijinit au fost chiar colegii lui de trupa.

Accesul la educatie, calcaiul lui Ahile
Diferentele dintre un copil cu dizabilitati si unul neurotipic sunt mai greu de sesizat atunci cand copilul este mic si sta in bratele mamei. Lucrurile se schimba insa atunci cand copilul ajunge la varsta de gradinita. „Am dat cu nasul in vreo zece usi de gradinita. Aveau locuri pana cand aflau ca are sindrom Down. Cand spuneam ca are sindrom Down nu mai aveau locuri. Depinde de societate, daca noi evoluam frumos, va evolua si el frumos si va fi integrat in societate. Daca va fi ca pana acum, nu ii vad un viitor in aceasta societate in care, daca te duci cu el in parc, sunt parinti care isi iau copiii de langa el ca sa nu se imbolnaveasca”, povesteste cu tristete Gabriela Tanase.

Legea 448/2008 recunoaste drepturile copiilor cu dizabilitati la educatie si posibilitatea ca micutii cu probleme usoare sau moderate sa fie primiti in unitati de invatamant de masa, unde pot socializa cu ceilalti copii. Din pacate legea nu ia in discutie toate implicatiile acestei prevederi, modul in care scoala trebuie sa se modifice pentru a primi acesti copii.

Dupa cum ne explica Mihaela Turza, presedintele Centrului European pentru Drepturile Copiilor cu Dizabilitati (CEDCD), nu exista proceduri, reguli, o curricula adaptata pentru copiii cu nevoi speciale inclusi in invatamantul de masa. “Invatatorul nu stie cum sa se poarte cu acesti copii, nu este pregatit pentru acest lucru si astfel apar tensiuni inutile in clasa, iar parintii celorlalti copii se ingrijoreaza. Deci chiar daca ai dat peste un director binevoitor si cu mintea deschisa, poti ajunge sa fii rugat sa-ti retragi copilul din cauza acestei lipse de reglementari”, ne spune Madalina Turza, ea insasi mama unui copil cu sindrom Down. De aceea, CEDCD a creat coalitia “O Singura Voce Pentru Dizabilitate”, cu scopul de a initia, dezbate, promova si propune un nou proiect de lege privind protectia si promovarea drepturilor copiilor cu dizabilitati.

Ce este sindromul Down
Persoanele cu sindrom Down au un cromozom in plus, situat la nivelul perechii 21, rezultat in urma combinarii de material genetic de la mama si de la tata. Acest surplus se manifesta prin dizabilitati intelectuale si fizice variabile de la un copil la altul: intarzieri intelectuale de grad usor, mediu sau sever, tulburari de vorbire, unele malformatii cardiace, lentoare in gesturi. Copiii cu sindrom Down se recupereaza mult daca beneficiaza de terapie (logopedie, kinetoterapie, educatie adaptata) de la varste mici.

Mai multe informatii utile despre sindromul Down puteti afla duminica, ora 13.30, la Digi24, intr-o noua editie a emisiunii „Tinerete fara batranete”.

Pentru a oferi o imagine de ansamblu asupra problemelor existente in sistemul de invatamant romanesc, revista VIP pregateste o serie de articole pe tema educatiei in Romania, atat in ceea ce-I priveste pe copiii cu dizabilitati, cat si pe cei neurotipici.

de Mariana Minea - 3415 afisari
 
         
 
3.0 - 1 voturi